La FDA limita uso de emergencia de la vacuna anticovid de Johnson & Johnson

La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA), informó que limitará la autorización de uso de emergencia de la vacuna contra el COVID-19 de Johnson & Johnson debido al riesgo de una peligrosa condición de coagulación llamada Síndrome de Trombosis con Trombocitopenia. La FDA agregó que recomendará su uso solo para aquellos pacientes que hayan reportado alergias a las vacunas de Pfizer o Moderna, o a quienes no tengan acceso a estas inyecciones.