La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) emitió una alerta sobre la falsificación y comercialización irregular de dos medicamentos utilizados en tratamientos oncológicos específicos: Perjeta (pertuzumab) solución 420 mg/14 mL (30 mg/mL) y Tagrisso (osimertinib) 80 mg tabletas.

Video: Cofepris Avala Vacuna Actualizada de Pfizer contra Covid-19 para su Venta en México

Perjeta: lotes falsificados detectados

Productos Roche, titular del registro sanitario de Perjeta, notificó la presencia de lotes falsificados que circulan con certificados analíticos no emitidos por la empresa. Los lotes detectados incluyen:

K8567H92, caducidad SEP 22 (ya vencido)
L3200A27, caducidad 01NOV24
H0652H02, caducidad JUN 25
H0639B03, caducidad 24MAR25
H0642B02, caducidad 09ABR25

Tagrisso: presentación no autorizada en México

AstraZeneca informó que el lote FJ0327 de Tagrisso (osimertinib) 80 mg tabletas, con caducidad 06/2025, no corresponde a ninguno de sus productos. Además, en México no está autorizada la presentación en frasco, lo que señala su comercialización como ilegal.

Debido a las condiciones desconocidas de fabricación, transporte y almacenamiento de estos medicamentos falsificados, su seguridad, calidad y eficacia no pueden garantizarse, representando un grave riesgo para la salud de quienes los consuman, informó la Cofepris.

Cofepris instó a la población a no adquirir ni consumir los medicamentos mencionados con las características señaladas. También, informaron que si alguien posee información sobre su venta, se solicita realizar una denuncia sanitaria a través de la plataforma oficial de Cofepris. Asimismo, recordaron que cualquier reacción adversa o malestar tras consumir estos productos debe reportarse inmediatamente al correo farmacovigilancia@cofepris.gob.mx.

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Con información de N+

HAVJ