Vacuna contra el Cáncer de Piel Muestra Resultados Positivos: Reduce 42 % el Riesgo de Muerte
Tras la filtración de los resultados, las farmacéuticas registraro una caída en sus acciones
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Tras la filtración de los resultados, las farmacéuticas registraro una caída en sus acciones
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Las farmacéuticas Moderna y Merck anunciaron que su vacuna contra el cáncer basada en ARNm redujo 42% el riesgo de muerte o recurrencia del melanoma en un ensayo clínico a gran escala, lo que podría abrir el camino a una nueva era de tratamientos personalizados.
Las acciones de Moderna se dispararon desde que, en agosto pasado, ambas compañías anunciaron el éxito del ensayo. Aun sin presentar los datos concretos, llegaron a casi cuadruplicar su valor hasta el miércoles pasado.
Sin embargo, este jueves cerraron con una caída superior al 17% después de que los resultados se filtraran en un sitio web especializado en oncología. Por su parte, las acciones de Merck cerraron con un descenso de aproximadamente 1.8%. ¿Y qué decían los resultados que se filtraron?
Los datos del ensayo de fase 3, en el que participaron más de mil 100 pacientes, también revelaron que dicha combinación redujo 38% el riesgo de propagación del cáncer.
Se trata de los primeros resultados que demuestran que la combinación de una vacuna, basada en mutaciones específicas del tumor de cada paciente, con un fármaco que ayuda al sistema inmunitario a combatir el cáncer puede mantener la enfermedad bajo control.
La vacuna, denominada “autogene intismeran”, se probó junto con “Keytruda”, la inmunoterapia más desarrollada de Merck y uno de los medicamentos más vendidos a nivel mundial.
Algunos analistas señalaron que estos datos podrían generar dudas entre los inversores sobre hasta qué punto esta tecnología podrá aplicarse a otros tipos de cáncer.
“Keytruda” actúa eliminando un freno natural que las células cancerosas utilizan para ocultarse del ataque del sistema inmunitario; por su parte, la vacuna instruye a las células del paciente para que produzcan copias de mutaciones específicas, permitiendo que el sistema inmunitario las identifique y destruya.
El director ejecutivo de Moderna, Stéphane Bancel, afirmó que estos datos marcan el inicio de una nueva etapa en el tratamiento del cáncer.
“Gracias a esta capacidad de generar nuevas células T específicas para el tumor de cada paciente. El impacto clínico es muy profundo y, tal como observamos en el ensayo de fase 2, también muy duradero”, aseguró Bancel en una entrevista.
Según Bancel, las compañías se están preparando para solicitar la aprobación en Estados Unidos y prevén que la vacuna contra el cáncer esté disponible en el mercado para 2027. La combinación de intismeran y Keytruda ya se está probando en otros tipos de cáncer, incluidos los de riñón, vejiga y pulmón.
Bancel señaló que, a su juicio, la vacuna debería contribuir a la eficacia “en todos los casos en los que Keytruda funciona”, aunque queda por ver en qué medida mejorará los resultados. Keytruda está aprobado para el tratamiento de 19 tipos de cáncer.
El director ejecutivo también indicó que intismeran podría funcionar por sí solo como tratamiento en las fases iniciales de diversos tipos de cáncer.
Los resultados del ensayo de fase 3 en melanoma, basados en datos de pacientes durante los dos años posteriores al tratamiento, se presentarán este sábado 24 de octubre en la reunión de la Sociedad Europea de Oncología Médica (ESMO) en Madrid.
Entre los pacientes que recibieron la vacuna junto con Keytruda, el 82.2% permanecía libre de cáncer al cabo de dos años, frente al 70% de los pacientes que recibieron únicamente Keytruda.
“Se trata de un resultado estadísticamente muy significativo. No es fruto del azar”, afirmó el Dr. Hussein Tawbi, experto en melanoma e investigador del ensayo en el MD Anderson Cancer Center de la Universidad de Texas, al referirse a los resultados.
Antes de la reunión, varios analistas de Wall Street señalaron que los inversores esperaban que esta combinación lograra reducir el riesgo de recurrencia en 40% o más.
“Observamos una disminución del optimismo respecto a la valoración de mercado de las franquicias oncológicas multimillonarias (basadas en intismeran)”, escribió Trung Huynh, analista de RBC. “Estos datos nos hacen ser menos optimistas, dado que el melanoma se consideraba el escenario más favorable”.
El ensayo evaluó la administración de nueve dosis de la vacuna junto con Keytruda, comenzando 13 semanas después de la cirugía para extirpar las lesiones de melanoma. La respuesta al tratamiento combinado se comparó con la de los pacientes tratados únicamente con Keytruda, una terapia estándar para el melanoma.
HVI
