Brote de Bacteria Klebsiella Oxytoca en México: Salud Investiga Muerte de 13 Niños
La Secretaría de Salud señala que todos los casos que están confirmados son niños de entre cero y 14 años de edad
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La Secretaría de Salud señala que todos los casos que están confirmados son niños de entre cero y 14 años de edad
La Secretaría de Salud confirmó el brote de Infección del Torrente Sanguíneo (ITS) por la bacteria Klebsiella oxytoca, en cuatro unidades médicas del Estado de México.
En un comunicado publicado hoy, 5 de diciembre de 2024, la dependencia detalló que hasta el momento tiene protocolizados 20 casos, de los cuales, 15 están confirmados, cuatro se mantienen como probables y uno fue descartado; todos son pacientes pediátricos de cero a 14 años de edad.
Además, la Secretaría de Salud reveló que "se registraron 13 defunciones de pacientes que poseían comorbilidades por lo que se encuentran en proceso de dictaminación para determinar si la causa de muerte está asociada a la ITS por Klebsiella oxytoca".
Agregó que siete pacientes están hospitalizados y reciben atención médica por parte de los servicios de salud, en Estado de México.
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Video: Alerta por Bacteria Klepsiella Oxytoca: Pacientes Confirmados en Tratamiento
Las autoridades mencionaron que los casos se presentaron en tres hospitales públicos y uno privado, en Estado de México, y preliminarmente están vinculados "con soluciones intravenosas de nutrición parenteral o con los insumos utilizados para su aplicación que podrían estar contaminados".
Las investigaciones iniciales indican una posible contaminación en las soluciones NPT de la empresa SAFE, pero no se descartan otras hipótesis.
La Secretaría de Salud, a través a través de la Dirección General de Epidemiología (DGE), subrayó que "los análisis en curso buscan identificar la fuente del brote y se mantiene un monitoreo permanente para descartar posibles brotes en otras entidades".
En tanto, la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS) emitió una alerta sanitaria por la inmovilización, suspensión del uso y administración de soluciones intravenosas de nutrición parenteral (NPT), preparadas a partir del 21 de noviembre de 2024 por la empresa Productos Hospitalarios, S.A. de C.V.
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Con información de N+.
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