FDA Aprueba Fármaco Contra Cáncer de Pulmón; Estará Disponible este 2023

Se trata de un medicamento de Bristol-Myers Squibb para tratar a pacientes con cáncer de pulmón no microcítico

|

N+

EUA aprueba nuevo medicamento contra cáncer de pulmón

La alteración del gen ROS1 se da en entre el 1% y el 2% de los pacientes con cáncer de pulmón. Foto: Pexels | Ilustrativa

Mantente informado al instante.

¡Haz clic y únete a nuestros canales en WhatsApp®!

COMPARTE:

La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) aprobó el fármaco contra el cáncer de pulmón de Bristol-Myers Squibb, adquirido el año pasado como parte de la compra de Turning Point Therapeutics por parte de la empresa, por valor de 4 mil 100 millones de dólares.

El fármaco, que se venderá bajo la marca Augtyro, está destinado a competir en un mercado saturado de tratamientos contra el cáncer de pulmón que incluye el otro tratamiento contra el cáncer de Bristol Myers, Opdivo, y fármacos contra el cáncer competidores de Roche, Merck y AstraZeneca.

Video: Instituto Nacional de Cancerología desarrolla programa para detección oportuna del cáncer de pulmón

Augtyro estará disponible en Estados Unidos a mediados de diciembre de este año, dijo Bristol Myers en un comunicado.

La FDA informó el miércoles que la aprobación permite el uso del fármaco para tratar a pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) ROS1-positivo, que se produce cuando el gen ROS1 se fusiona con otro gen cercano e impulsa el crecimiento celular anormal.

Según la Asociación Estadounidense del Pulmón, la alteración del gen ROS1 se da en entre el 1% y el 2% de los pacientes con cáncer de pulmón y es más frecuente en pacientes con un historial de tabaquismo escaso o nulo.

Noticia relacionada: Enfrentar al Cáncer Durante el Embarazo es una Batalla que se Puede Ganar

Augtyro, conocido químicamente como repotrectinib, pertenece a una clase de tratamientos conocidos como inhibidores de la tirosina cinasa (TKI). Se dirige contra las mutaciones de determinadas proteínas del organismo que provocan un crecimiento celular descontrolado.

La aprobación de la FDA se basa en los datos de un ensayo en el que se administró el fármaco oral a pacientes con cáncer que habían recibido previamente tratamiento con otro TKI y a los que no, según la empresa.

En el estudio, el tratamiento ayudó a reducir o disminuir el tamaño del tumor en el 79% de los pacientes que no habían recibido previamente ningún tratamiento con TKI y en el 38% de los pacientes que habían sido tratados previamente con un fármaco de la misma clase.

Bristol Myers dijo anteriormente que espera que el fármaco se convierta en un tratamiento de referencia para determinados pacientes con CPNM, un mercado lucrativo para los desarrolladores de medicamentos.

Historias recomendadas:

  • Gemelas Nacen Muertas en Hospital Ajusco Medio; Padres Acusan Negligencia Médica
  • Diabetes: Un Diagnóstico a Tiempo y Perder Peso para Olvidarse del Medicamento
  • Dengue se Puede Transmitir de Madre a Hijo Durante el Embarazo

Con información de Reuters.

spb